22.01.2016
В Министерство здравоохранения РФ поступило обращение от руководителя ФАС. Письмо содержит предложение о том, чтобы сделать необязательными клинические испытания медикаментов, прошедших регистрацию в государствах ЕС и в США. Обращение рассматривается соответствующими федеральными службами.
Фактически, такая норма уже существует с 2010 года. Если исследования лекарственного препарата прошли в стране его изготовления, то их результаты вполне могут быть признаны Россией. Если пациент нуждается в лечении препаратом, который надо привезти из-за рубежа, врачебная комиссия может принять решение о ввозе не зарегистрированного медикамента.
Юридическим подтверждением решения должен стать разрешительный документ от Минздрава. Разрешение можно получить на протяжении 2-5 дней.
Фактически, такая норма уже существует с 2010 года. Если исследования лекарственного препарата прошли в стране его изготовления, то их результаты вполне могут быть признаны Россией. Если пациент нуждается в лечении препаратом, который надо привезти из-за рубежа, врачебная комиссия может принять решение о ввозе не зарегистрированного медикамента.
Юридическим подтверждением решения должен стать разрешительный документ от Минздрава. Разрешение можно получить на протяжении 2-5 дней.